Персонализированная онковакцина может быть создана в России в течение пяти лет

Процесс разработки индивидуальной мРНК-вакцины для онкологического больного требует порядка двух-трёх месяцев. Такое заявление сделал директор Центра Гамалеи, член научного комитета премии "Вызов" Денис Логунов в беседе с изданием «Наука Mail».

Пациенту назначают биопсию, после чего специалисты приступают к секвенированию геномов опухолевой и здоровой ткани. Их анализ позволяет выявить специфические мутации, характерные для опухолевых клеток.

Секвенирование генома представляет собой процесс тщательного чтения и расшифровки кода ДНК, в котором заложена генетическая информация организма.

«Мы должны прочитать геном опухоли и геном нормы. И, сравнивая геном опухоли и геном нормы, мы должны увидеть эти поломки», - объяснил Логунов.

Далее с помощью специализированных алгоритмов, в том числе основанных на технологиях искусственного интеллекта, определяется, какие из обнаруженных изменений способны идентифицировать клетки иммунитета. Исходя из этих данных формируют индивидуальную конструкцию, кодируемую мРНК.

После инъекции мРНК-препарат направляет иммунную систему пациента на распознавание особых черт его опухоли. Персонализированная вакцина отличается от стандартных препаратов тем, что проходит ряд этапов индивидуальной подготовки, а не производится массово для большого количества пациентов.

В апреле первый пациент получил индивидуальную противоопухолевую мРНК-вакцину «Неонковак» для терапии меланомы кожи в НМИЦ радиологии. Разработкой препарата занимались совместно со специалистами Центра имени Гамалеи. Вакцину изготавливают персонально для каждого пациента, она активизирует иммунитет и настраивает его на поиск и уничтожение злокачественных клеток.